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    聯(lián)系華中航

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    儀器校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)擴(kuò)項需要做準(zhǔn)備哪些工作?這些重點不能少

    2022-12-08 11:00

    一、試驗方法驗證的基本內(nèi)容
    儀器校準(zhǔn)方法驗證的基本內(nèi)容包括方案的起草和批準(zhǔn),以及檢驗儀器的確認(rèn)。
    適用性驗證(包括準(zhǔn)確度測試、精密度測量、線性范圍測試、特異性測試等)以及結(jié)果評估和批準(zhǔn)。

    二、試驗方法驗證的基本步驟
    第一步是制定檢定計劃,然后對大型精密儀器進(jìn)行確認(rèn)。最關(guān)鍵的一步是檢驗方法的適用性檢驗,最終是檢驗方法的評價和認(rèn)可。

    1. 驗證方案的制定
    測試方法的驗證方案通常由質(zhì)量驗證團(tuán)隊提出。根據(jù)產(chǎn)品的工藝條件、原輔材料、中間體、分解產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu),查閱有關(guān)資料,提出規(guī)格要求,確定儀器校準(zhǔn)項目,并規(guī)定雜質(zhì)限量,這就是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。
    根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案確定檢驗和試驗范圍,并制定儀器校準(zhǔn)方法的具體操作步驟,經(jīng)相關(guān)人員批準(zhǔn)之后方可實施。

    2.大型精密儀器的確認(rèn)
    分析測試之中使用的測試儀器一般可分為三類:
    a.常用儀器:崩解儀、折射儀、分析天平、酸度計、熔點儀、電導(dǎo)率儀等。
    更精密的儀器:旋光儀、永停滴定儀、費休水分測定儀、自動滴定儀、藥物溶出度儀、可見分光光度計、電泳儀等。
    C.大型精密儀器:紫外分光光度計、紅外分光光度計、氣相色譜儀、高效液相色譜儀、薄層掃描儀等。
    為保證分析測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺測試儀器在正式使用后都應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。
    測試儀器的驗證是測試方法驗證的基礎(chǔ),應(yīng)在其他驗證測試開始后完成。
    測試儀器確認(rèn)工作的內(nèi)容應(yīng)根據(jù)儀器的類型而定。根據(jù)技術(shù)性能的不同,通常包括:安裝確認(rèn)、校準(zhǔn)、適用性預(yù)測試和再確認(rèn)。

    3.儀器校準(zhǔn)
    儀器校準(zhǔn)是儀器驗證和試驗方法驗證的重要環(huán)節(jié),在驗證試驗后應(yīng)對其進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。紫外分光光度計校準(zhǔn)包括波長儀器校準(zhǔn)、吸光度測試、準(zhǔn)確度測試、雜散光檢查。
    氣相色譜儀和高效液相色譜儀都需要進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗。在規(guī)定的色譜條件之下,測定色譜柱的最小理論塔板數(shù)。分離和尾礦系數(shù),并規(guī)定變異系數(shù)不應(yīng)大于2%。
    化學(xué)測試之中使用的測量儀器,包括容量瓶、移液器、滴定管和分析天平,也應(yīng)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。

    4. 適用性預(yù)測試
    儀器安裝確認(rèn)完成之后,如功能試驗符合要求,應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌愤M(jìn)行適用性檢查,以確認(rèn)儀器是否符合使用要求。

    5. 再次確認(rèn)
    為了保證儀器處于良好的狀態(tài),對于新購買的儀器,在確認(rèn)工作完成之后,應(yīng)根據(jù)儀器的類別進(jìn)行檢查。確認(rèn)的經(jīng)驗制定再驗證計劃。
    再確認(rèn)的時間間隔和內(nèi)容應(yīng)根據(jù)儀器的類型和使用條件來確定,一般為3個月、6個月或1年。
    儀表再確認(rèn)的內(nèi)容通常包括線路連接、附件備件消耗檢查、清潔工作、功能測試、工作日記等,其中安裝確認(rèn)中的功能測試是重點。

    三、儀器校準(zhǔn)方法的適用性驗證
    藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證的目的是證明所用方法適用于相應(yīng)的儀器校準(zhǔn)要求。
    起草藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時,需要對分析方法進(jìn)行驗證:改變藥品生產(chǎn)方法、改變制劑組成、修訂原分析方法時,還需要對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法進(jìn)行驗證。
    方法驗證過程和結(jié)果應(yīng)記錄在藥品標(biāo)準(zhǔn)的起草或修訂說明書之中。
    根據(jù)《中國藥典》(2010年版)附錄XIXA的原則要求,試驗方法的驗證可分為三種情況。
    1. 不需要驗證的方法。例如,在藥典(包括USP、EP、CP、JP等國家藥典)的方法之中,一般只進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗來確認(rèn)系統(tǒng)是否符合要求(主要是指儀器的穩(wěn)定性和色譜柱的分離是否符合標(biāo)準(zhǔn))。
    2. 對比法。對于已在參比實驗室驗證過的分析方法,可通過對比試驗的方法確認(rèn)方法的可靠性,即實驗室和參比實驗室用相同的方法比較同一批樣品測得的數(shù)據(jù)(例如,至少取5個批號,每個批號重復(fù)5次),以判斷該方法在本實驗室的可行性。
    如果有差異,就要找出原因或設(shè)計方案,并重新驗證方法。
    3. 系統(tǒng)驗證的方法是必需的。
    4. 儀器校準(zhǔn)方法的評估和批準(zhǔn)。
    安裝確認(rèn)和適用性試驗完成之后,應(yīng)對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和分析。要對儀器校準(zhǔn)方法作出正確的評價,驗證報告的描述和結(jié)論應(yīng)簡明扼要。
    測試中的主要偏差應(yīng)適當(dāng)解釋。然之后,報主管批準(zhǔn)。測試方法驗證的最終產(chǎn)品是一種經(jīng)過驗證的方法,一種由相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)驗證結(jié)果批準(zhǔn)的測試方法。

     

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